文献：

Smart Ti3C2Tx MXene Fabric with Fast Humidity Response and Joule Heating for Healthcare and Medical Therapy Applications

https://doi.org/10.1021/acsnano.0c03391

该文主要写了一个简单的方法制备具有湿响应和通过焦耳热效应达到的热疗效果。材料通过将纤维素织物浸泡在MXene溶液中获得，从而使得MXene纳米片沉积在纤维素织物上。湿度响应是通过H2O在MXene上的吸收和释放，从而引起材料的膨胀或者收缩。热疗效果主要源于MXene良好的焦耳热效果。该材料及时对温度做出响应，从而避免热疗时温度过高的状况，并且该材料还具有十分良好的杀菌作用，从而拓展了了MXene的可穿戴医疗商业应用。

 

Electrochemical Actuators Based on Two-Dimensional Ti3C2Tx(MXene)

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b03147

本文设计了基于MXene的电化学驱动器，制造了H2SO4电解质和凝胶电解质(PVA−H2SO4)，两种电驱动条件，也即干湿两种条件。在湿条件下驱动时，材料的曲率变化达到了0.083 mm−1和应变为0.29%。在干条件下，曲率和应变分别为0.038 mm - 1和0.26%，驱动具有良好的稳定性，在循环实验中，在前1000个循环中略有增加，在10000个循环后仍然是初始曲率的80.4%。这是由于Ti3C2Tx层间质子的插入/脱插导致了Ti3C2Tx层间空间的改变，通过原位XRD验证了这一点。从构型上来说，基于凝胶的MXene驱动器具有对称结构，所以其变形具有可逆性，湿条件下的驱动器因其无对称性，所以其不具备可逆性。由Xrd结果得知该材料的驱动机理是基于晶格层间距的变化而导致。

1. Ultrasensitive      Magnetic Tuning of Optical Properties of Films of Cholesteric Cellulose      Nanocrystals

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.0c00506

ACS Nano 2020.6.4

通讯作者：朱申敏

单位：上海交通大学

这篇文章通过向CNC悬浮液中引入Fe3O4纳米颗粒，改变CNC的磁响应敏感性的同时也抑制了Fe3O4粒子的团聚，从而通过施加超小磁场来调整CNC薄膜的自组装。作者仅在7mT的小磁场下就可以实现对CNC自组装过程的控制，并且可以通过调节磁场强度对手性螺旋结构的螺距加以控制（螺距随着磁场的增大而减小），这种现象与纯CNC的螺距随磁场变大而增大的规律相反。

 

2. CNC虹彩膜用于湿气和甲醛双重响应

Dual Response of Photonic Films with Chiral Nematic Cellulose Nanocrystals: Humidity and Formaldehyde

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.0c00591?ref=pdf

ACS Appl. Mater. Interfaces  2020.3.26

通讯作者：潘明珠

单位：南京林业大学 材料学院

本文通过蒸发诱导CNC自组装成具有手性螺旋结构的薄膜，并研究了该材料对湿度和甲醛气体的双重响应现象，即膜的湿度敏感性可以通过将将膜暴露于甲醛气体中来控制；同时，相对湿度强烈影响甲醛响应行为，可以通过在较大范围内改变RH来调整响应范围。并且，当薄膜暴露在潮湿的环境中时，由甲醛引起的颜色变化可以由肉眼从不可见变为可见。

接着，作者尝试解释了工作机理，作者认为CNC虹彩膜这种双重响应的机制可以归因于水和甲醛分子之间通过水和甲醛与CNCs之间的氢键构建物理交联网络而产生的协作和竞争的协同效应。

最后，作者利用甲醛-湿度双重响应引起的颜色变化模拟了“甲醛气相色谱的RH浓度”三元比色系统，该系统可作为可视化检测气态甲醛的传感器。

题目：Guidelines for Synthesis and Processing of Two-Dimensional Titanium Carbide (Ti3C2Tx MXene)

链接：http://210.76.211.142/rwt/SCI/https/PB4XE63PMFSYGLUQPJUB/doi/10.1021/acs.chemmater.7b02847

 

 

      本文首先简要介绍了自2011年被发现以来二维过渡金属碳化物、碳氮化物和氮化物(MXene)的研究进展，对其在储能、屏蔽电磁干扰、水净化、电催化和医药等领域的应用进行了介绍。接着重点介绍了使用不同的蚀刻剂和分层方法合成被研究最多的MXene——碳化钛（Ti₃C₂T_x)的实验方法，解释了合成参数（主要指刻蚀剂浓度、实验温度和是否使用超声）对Ti₃C₂T_x尺寸和质量（缺陷多少）的影响，对比几种实验方法制备的二维薄膜材料的尺寸与缺陷，并指出了制备MXene——碳化钛Ti₃C₂T_x)的最佳实验方法。 室温下以LiF/HCl（12 M LiF/9 M HC）为刻蚀剂，以溶剂化的Li⁺为插入剂的最小强化分层法(minimally intensive layer delamination /MILD)，采用人工振动(无超声)，导致MXene薄片尺寸较大，缺陷较少。此外文中还提到Ti₃C₂T_x薄膜的许多性能，如电导率，都与合成和加工有关。例如，以tetrabutylammonium hydroxide （TMAOH）作为插层剂制得的胶体溶液Ti₃C₂T_x薄膜的电阻率比最小强化分层法高。因此,本文推荐使用最小强化分层法合成MXene——碳化钛(Ti₃C₂T_x)。

 

 

题目：MXene-Bonded Flexible Hard Carbon Film as Anode for Stable Na/K-Ion Storage

链接：

http://210.76.211.142/rwt/SCI/https/N7YGZ4LPMWXGTZUTMF3HTLUYNFXGK8JPMNYXN/doi/full/10.1002/adfm.201906282

 

      本文介绍了一种新型柔性硬碳电极。该电极以硬碳（Hard Carbon）为电极主体材料，以Ti₃C₂T_x MXene的二维薄片作为电极的多功能导电粘合剂。在MXene-硬碳薄膜制备的新型柔性硬碳电极中，HC粒子被嵌入到由二维MXene纳米片构建的三维导电网络中，使MXene纳米片之间产生空隙，适应Na+/K+插入电极过程中的体积膨胀，具有良好的循环稳定性。由于MXene和硬碳粒子的协同作用，硬碳：MXene=2:1的薄膜电极可在30 mA g^-1条件下提供368 mAh g^-1高钠存储容量，并具有令人印象深刻的循环能力(1500次循环后无容量衰减)。由于K+的离子尺寸大得多，使得钾离子电池在充放电时具有更大的体积膨胀，MXene作为多功能电极粘结剂的优势在钾离子电池负极中更加突出。同时得益于具有金属导电性的三维MXene网络，与传统硬碳电极相比MXene-键合硬碳薄膜电极也具有更高的速率能力。MXene可作为电极的粘结剂、导电剂、结构稳定剂、柔性基材和辅助活性材料。此电极可用于柔性钠、钾离子电池，有助于提高整个储能装置的能量密度。

 

Ionic liquid induces flexibility and thermoplasticity in cellulose film

链接：https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2019.115058

本文提出了一种在离子液体中将纤维素溶液凝胶化形成可热处理的柔性纤维素薄膜的方法。用1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（BMIMCl）离子液体溶解棉花中的纤维素，纤维素在凝胶化后，离子凝胶被压在约100KPa的两个玻璃培养皿之间，在60℃烘箱中干燥24 h去除水分得到了具有良好拉伸强度和伸长率的复合薄膜，这种薄膜可以通过热加工转换成各种形状。作者通过XRD发现纤维素在BMIMCl存在下的结晶度变化，表明BMIMCl不仅是纤维素的增塑剂，而且对离子凝胶干燥过程中纤维素链的排列有显著影响。作者猜测BMIMCl促进了纤维素链在干燥和压制过程中的取向性定向，含有40% BMIMCl含量的薄膜中的纤维素是晶体和非晶态结构的平衡混合物。本文作者只对纤维素结晶度变化的原因做出了假设，还需要进一步的研究来证实这一假设。

Application of ionic liquids for dissolving cellulose and fabricating cellulose-based materials: state of the art and future trends

链接：https://doi.org/10.1039/C6QM00348F

本文综述了近年来离子液体法在纤维素溶解和加工方面的应用和研究进展。介绍了不同种类的离子液体、不同方法对纤维素的溶解程度和速度。介绍了纤维素在离子液体中的溶解机理以及再生，包括再生成纤维素纤维、纤维素膜、纤维素复合材料、纤维素凝胶和气凝胶。这篇文章对于我对纤维素的溶解和再生以及溶解机理的了解有很大帮助。

Ultrahigh Tough, Super Clear, and Highly Anisotropic Nanofiber-Structured Regenerated Cellulose Films

本论文通过自下而上的方式制作了超韧、超透明并且生物相容性好较好的物理化学双交联纤维素水凝胶。这种水凝胶中的纤维素纳米纤维具高的取向性。具体制作过程是先利用LiOH/尿素体系低温溶解纤维素，然后加入EPI使其化学交联，通过外力将水凝胶拉伸，然后将水凝胶浸入到硫酸溶液中进行物理交联，从而形成了高取向度的纤维素水凝胶，最后对其机械强度、取向度进行了一系列的测试表征。

Flame-retardant and sustainable silk ionotronic skin for fire alarm systems

通过两种不同的方法（在甲酸溶液中和在水溶液中）复合蚕丝蛋白与Ca²⁺制备了天然蚕丝蛋白的离子导体材料（SFCIS），这种复合材料具有高透明、高机械强度、自修复性能以及阻燃的性质。此论文重点研究了此复合材料的阻燃效果（燃烧需要的氧浓度高于其他高分子材料）并分析其机理。除了制成材料外，SF/Ca²⁺复合体系由于具有较好的粘度也可以作为防火涂层来保护易燃材料（如木头、纸张和纤维织物等），从而拓宽了其应用范围。

2020年7月18日星期六

文献：Surface Engineering of Liquid Metal Nanodroplets by Attachable Diblock Copolymers

链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.0c02720

美国卡内基梅隆大学Krzysztof Matyjaszewski等人报告了一种通用且稳健的策略，可通过原位连接具有短聚丙烯酸（PAA）锚定链段的结构清晰的二嵌段共聚物，制备由聚合物刷稳定的EGaIn纳米滴（聚合物刷/EGaIn纳米滴）。

思路：超声作用下将锚定的PAA嵌段原位连接到EGaIn纳米液滴的氧化层上，形成聚合物刷。可连接的嵌段共聚物表面活性剂可制备高收率和小粒径分布的纳米液滴。

创新点：较低聚合物比例（<1 wt%）具有较高的胶体稳定性（>30天）和良好的再分散性。可通过原子转移自由基聚合精确控制聚合物结构制备各种嵌段共聚物，悬浮在各种溶剂中。

https://doi.org/10.1002/advs.201902743

这篇文章通过结合力卷取和纺纱技术，设计了一种坚固，快速响应且受湿度影响的丝纤维致动器。形状梯度以及层次分明的粗糙表面使这些丝纤维致动器可以对湿度快速做出响应。响应速度（1030r/min）与最先进的微执行器相当。驱动力可以通过控制所用纤维的数量来精确编程。最后，理论预测了所观察到的丝纤维微致动器的性能优点，可以启发水致微致动器的合理设计。

https://doi.org/10.1021/acsnano.9b09956

这篇文章报告了一种通过用细菌纤维素悬浮液来对三维对象进行简单浸涂来形成细菌纤维素涂层的方法。通过表面粗糙度和化学作用，可促进纤维素分泌细菌在物体上的粘附。固化的细菌直接从多种材料的表面分泌出高水含量的高度多孔水凝胶。存在于该涂层中的纤维素纤维的平面外取向导致高的机械稳定性和能量耗散，同时纤维素浓度最小。

Mechanochromic Polymers That Turn Green Upon the Dissociation of Diarylbibenzothiophenonyl: The Missing Piece toward Rainbow Mechanochromism
链接：https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201800194
通讯作者：Hideyuki Otsuka
单位：Tokyo Institute of Technology
力致变色聚合物，即对机械冲击敏感的聚合物，在机械应力作用下产生彩色自由基，不仅可以显示机械应力，而且可以通过电子顺磁共振（EPR）分析对其进行定量评估，在防篡改包装，损伤监测传感器等领域有巨大的应用前景。在前期工作中发现DABBF和TASN在机械应力作用下分别产生蓝色和粉色的自由基，设想能否开发出产生绿色自由基的聚合物，完成三原色的设置，再通过简单地混合原色的自由基型力致变色聚合物，制备出各种颜色（“彩虹色”）的力致变色材料
本文提出了一种自由基型力致变色聚合物，PS-DABBT-PS在研磨后由白色变为亮绿色，且在一天后绿色依旧稳定，与其他力致变色聚合物的合理组合，在相似的剪切力作用下表现出不同的颜色，因此只要简单地混合这些聚合物，就可以合成出彩色力致变色聚合物。



Multicolor Mechanochromic Polymer Blends That Can Discriminate between Stretching and Grinding
链接：https://dx.doi.org/10.1021/acsmacrolett.8b00224
通讯作者：Hideyuki Otsuka
单位：Tokyo Institute of Technology
尽管迄今为止已经报道了许多类型的力致变色聚合物，但是开发能够识别不同机械刺激的机械变色聚合物仍然是一个巨大的挑战。这种材料在实际应用中应具有重要意义，这要求聚合物不仅能在机械刺激下改变颜色，而且能检测刺激的性质。在彩色力致变色聚合物合成方法的基础上，初步发现，通过简单地混合两种不同结构的力致变色聚合物，可以区分拉伸和研磨两种不同的机械刺激。两种力致变色聚合物的合理设计和共混，使自由基型机械变色体分别嵌入软区和硬区，可以实现对不同刺激的多色力致变色，电子顺磁共振和固态紫外-可见光谱测量支持了这种鉴别机制。
在基体中引入了两种发色团，即DABBT和TASN部分，它们在机械应力刺激下表现出不同的颜色变化。两种发色团被引入聚合物共混物的不同结构域，即DABBT部分连接到聚苯乙烯-聚丙烯酸甲酯四臂星形结构中的软区（丙烯酸甲酯）上，在拉伸应力和磨削试验中观察到ABT自由基的形成。TASN部分连接到硬区（聚苯乙烯）上，硬区对拉伸应力不敏感，但对研磨敏感。基于此，可以通过颜色从透明到黄色/绿色（研磨）或绿色（拉伸）的颜色变化来定性识别刺激种类。

论文题目：Chiral AuCuAu Heterogeneous Nanorods with Tailored Optical Activity
作者：Ma wei + Xu chuanlai，单位：江南大学
链接：doi.org/10.1002/adfm.202000670
研究内容：首先制备金纳米棒（CTAB+HAuCl4），在十六烷基胺的辅助下，在金纳米棒的一侧修饰Cu，形成Cu-Au纳米棒。在二肽（半胱氨酸-苯丙氨酸二肽）配体的辅助下，在Cu-Au纳米棒分散液中引入HAuCl4后，会引起金在Cu上的生长，形成Au-Cu-Au复合纳米棒。根据半胱氨酸-苯丙氨酸二肽L-型或D-型的不同，形成的Au-Cu-Au复合纳米棒具有不同的手性，在400-1000 nm波长范围内显示出较强的圆二色性。通过调节初始金纳米棒的长径比、Cu的生长程度、后期加入Au的量，可调节Au-Cu-Au复合纳米棒的各向异性因子。在圆偏振光的激发下，Au-Cu-Au复合纳米棒促进产生活性氧（1O2，是金纳米棒产生活性氧效率的22.31倍），借助Au-Cu-Au复合纳米棒良好的生物相容性，复合纳米棒显示光激发治疗癌症的应用价值。
论文题目：Photo-cross-linkable, insulating silk fibroin for bioelectronics with enhanced cell affinity
链接：www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.2003696117
作者：Brian P. Timko，单位：Tufts University
主要内容：研究高细胞黏附性、可光交联的蚕丝蛋白功能材料在绝缘生物电子材料领域的应用。
利用蚕丝蛋白分子主链上的-OH与甲基丙烯酸异氰基乙酯（isocyanatoethyl methacrylate）的接枝反应，形成甲基丙烯酸酯修饰的蚕丝蛋白。在紫外光的照射下，产生交联，制备可图案化的蚕丝蛋白材料。其中，图案可通过mask或其他设计方法获得。图案化蚕丝膜材料的厚度可通过初始浓度、旋涂速度控制。以PBS缓冲液作为体系溶液模拟人体生理环境，利用三电极测试系统，测试蚕丝膜材料的阻抗，表明蚕丝膜材料具有良好的绝缘性，例如可将蚕丝膜作为绝缘层贴附在金电极上，检测hela心脏肌肉细胞的收缩振动。
相较于商用的可光交联、图案化、绝缘生物电子材料（SU8），蚕丝膜显示了良好的细胞粘附性和生物相容性，通过接触角测试，表明其较好的亲水性（接触角48°，而商用SU8材料接触角89°）。除细胞粘附性方面所具备的优势外，蚕丝膜材料展现了优异的机械强度（弹性模量~15.6 GPa，远高于商用SU8材料弹性模量3.0-4.4 GPa，蚕丝膜断裂强度100 MPa，为SU8材料的3倍）。
此外，蚕丝膜的诸多性质可进行精准调控。例如，改变提取蚕丝蛋白的过程，可调控蚕丝蛋白分子量分布，进而调控其它性质。可通过改变用于紫外交联的单体种类获得不同性质的复合膜。此外，也可调节光引发剂浓度对蚕丝膜材料的紫外引发聚合过程调控。
论文题目：Stretchable and Heat-Resistant Protein-Based Electronic Skin for Human Thermoregulation
作者：刘向阳，单位：厦门大学+新加坡国立大学
链接：https://doi.org/10.1002/adfm.201910547.
研究内容：
实验过程：a. NaHCO3脱胶、LiBr溶解，透析离心的方法获得蚕丝蛋白溶液。与聚氨酯PU混合，在37℃下通过casting成膜的方法获得蚕丝/PU复合膜，作为基底材料。b.通过静电纺丝获得PVA纳米纤维，在PVA纳米纤维表面溅涂Ag或Pt层，获得Ag/PVA或Pt/PVA导电复合纳米纤维。c.通过喷墨打印（银纳米线作为导电和电热材料）的方法，在蚕丝/PU基底膜材料上打印电极导电图案。铂纳米线作为传感材料，涂敷在蚕丝/PU膜的另一侧，检测银纳米纤维的电热效 果、温度变化。
作为可加热型柔性电子皮肤，蚕丝/PU复合膜具有以下优势：良好的生物相容性、高透光率（400-2000 nm波长范围，透光率> 90%）、良好的柔韧性（断裂伸长率>160%）、高温稳定性（稳定温度>160 ℃）、弯折稳定性（在折叠次数>1000次时，电阻变化<2.5 %）、水浸泡稳定性（浸泡时间>60天，电阻维持在10-12Ω/sq）。系统研究了电压变化0.5-4.5 V时复合膜的电热效果、长时间循环稳定性、形变稳定性。此外，铂纳米纤维层可作为温度传感器，利用外界温度变化时产生的电阻变化监测人体或环境温度变化情况，具有较高的温度灵敏性、可靠性和快速响应速度（< 2 s）。

文献：Sustainable Wood-Based Hierarchical Solar Steam Generator: A Biomimetic Design with Reduced Vaporization Enthalpy of Water.

链接：https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.nanolett.0c01088

单位及作者：中国科学技术大学 俞书宏

本文报道了一种高效且可持续的细菌纤维素基纳米复合材料的分层太阳能蒸汽发生器(HSSG)。该材料是由微生物的合成过程与气溶胶的沉积过程来制备的，细菌纤维素作为一种良好的粘结剂，细菌纤维素亲水纳米结构，被证明可以显著降低其中的水蒸发焓，这是首次报道并在太阳能蒸汽发生器上使用，细菌纤维素网络也可以构建不同的多功能复合材料。

该HSSG具有的多层级结构包括木质基底层、玻璃微珠/细菌纤维素隔热层以及CNTs/纤维素纳米纤维层。最底层的木质基底层的导管结构起到了水分向上输送的作用。最上层的CNTs/纤维素纳米纤维层起到了光热转化的作用。中间层作为隔热层起到了减少热量散失的作用，使光热层转化的热量尽可能多得用于水的汽化。多层设计的蒸汽发生器实现了良好的水输送、热管理以及光热转化，减少了能量的耗散。该HSSG的蒸发速率为2.9 kg m h，光热转化效率为80%。

 

文献：Transpiration Driven Electrokinetic Power Generator

链接：https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acsnano.9b04375

单位及作者：韩国高等技术院  Il-Doo Kim

植物的蒸腾作用是水分从根部输送到叶片气孔而蒸发。受植物蒸腾作用启发，该工作介绍了一种由蒸腾驱动的发电机（TEPG）。发电原理为在固（碳黑）/液（水）界面形成的电双层引起质子的积累，导致材料的湿侧和干侧之间形成电位差。湿侧的电位比干侧低，电流通过外部电路从湿侧流向干侧。该发电机利用了一种非对称湿润的覆盖有炭黑的棉织物中的毛细水流动从而产生电流，材料的湿润非对称性是发电的关键条件。水分从湿侧到干侧蒸发的毛细流动形成了电压和电流的驱动力，这与植物的蒸腾作用类似。导电炭黑涂层受pseudostreaming机理传导电流。90 mm×30 mm×0.12 mm的TEPG能产生最大电压为0.53 V、最大电流3.91μA，最大能量密度为1.14 mWh cm。多个TEPG串联能够点亮一个发光二极管（20 mA×2.2 V）或给一个1 F 的超级电容器充电。

Room‐Temperature Liquid Metal Confined in MXene Paper as a Flexible, Freestanding, and Binder‐Free Anode for Next‐Generation Lithium‐Ion Batteries

https://doi.org/10.1002/smll.201903214

  Wei等制备了Mxene/液态金属（GaInSnZn）薄膜材料（MLP）作为新一代的锂离子电池的负极材料。MLP在Mxene薄膜（MP）材料基础上加入低熔点液态金属，具有轻质、柔性、独立式的特点。除此之外，与铜箔作为集流体相比，还具有电解液在MLP表面有更好的润湿性的优点。不仅如此，在没有添加导电剂和粘结剂的条件下就可以作为锂离子电池的负极。与液态金属直接涂覆在铜箔上相比，MLP具有更好的电化学性能。在电流为20mA/g、50mA/g、100mA/g、200mA/g、500mA/g和1000mA/g时，其放电容量分别为638.79mAh/g、507.42mAh/g、483.33mAh/g、480.22mAh/g、452.30mAh/g和404.47 mAh/g。但是，其循环性能会受到充放电电压和液态金属涂覆量的影响。在充放电电压范围从0.01—2.0V调节到0.2—1.0V时，电化学性能有明显的改善。液态金属的涂覆量的增加，通常导致锂化/脱硫过程中的体积变化越大,从而容易导致电极的开裂和破碎使得循环性能变差。

A room-temperature liquid metal-based self-healing anode for lithium-ion batteries with an ultra-long cycle life

https://doi.org/10.1039/C7EE01798G

Wu等制备了一种新型的室温液态金属负极活性材料。这种材料由Ga和Sn按一定的比例组成合金，再将合金稳定在氧化石墨烯（RGO）/碳纳米管(CNT)骨架上作为锂离子电池负极。Ga-Sn液态金属负极由于液体的流动性和表面张力具有自愈性。自愈特性可以恢复锂离子在多次嵌入和脱嵌过程中，因膨胀和收缩引起的裂纹，使电极活性材料具有优异的循环性能。而RGO/ CNT骨架不仅能够阻止反应过程Ga-Sn颗粒聚集和脱落，给其提供一个稳定及有延展性的外壳，且能给锂离子提供一个很好的扩散通道。研究表明，在4000 mA /g时， 400 mA h/ g的容量在4000次的周期循环时没有明显的衰减。除了具有超长的循环寿命外，分别在200 mA/ g、500 mA/ g和1000 mA/ g，还分别具有775mA h /g、690mA h /g和613 mA h /g的高容量。此外，经过ESI测试表明在循环4500次前后的阻抗高度重合。在循环过程中，通过原位和非原位试验验证了自愈机制。这项工作为LIBs提供了一条实现长周期循环的新途径，而且更进一步，将对柔性电子设备、自修复电子电路或其他在电化学反应中遇到机械问题的应用有用。